Acide Nucléique de Mycoplasma Pneumoniae
Nom du produit
Kit de détection d'acide nucléique de Mycoplasma Pneumoniae lyophilisé HWTS-RT124A (amplification isotherme par sonde enzymatique)
Kit de détection d'acide nucléique HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae (amplification isotherme de la sonde enzymatique)
Certificat
CE
Épidémiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) est le plus petit micro-organisme procaryote doté d'une structure cellulaire et sans paroi cellulaire entre les bactéries et les virus.Le MP provoque principalement des infections des voies respiratoires chez l’homme, notamment chez les enfants et les jeunes.La MP peut provoquer une pneumonie à Mycoplasma hominis, des infections des voies respiratoires chez les enfants et une pneumonie atypique.Les symptômes cliniques sont divers, la plupart du temps une toux sévère, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des maux de gorge, une infection des voies respiratoires supérieures et une bronchopneumonie sont les plus courants.Certains patients peuvent développer une pneumonie grave due à une infection des voies respiratoires supérieures, entraînant une détresse respiratoire grave, voire la mort.La MP est l'un des agents pathogènes courants et importants dans la pneumonie communautaire (CAP), représentant 10 à 30 % des cas, et la proportion peut augmenter de 3 à 5 fois lorsque la MP est répandue.Ces dernières années, la proportion de MP dans les agents pathogènes CAP a progressivement augmenté.L'incidence de l'infection à Mycoplasma pneumoniae a augmenté et, en raison de ses manifestations cliniques non spécifiques, il est facile de la confondre avec les rhumes bactériens et viraux.Par conséquent, une détection précoce en laboratoire revêt une grande importance pour le diagnostic clinique et le traitement.
Canal
FAM | Acide nucléique MP |
ROX | Contrôle interne |
Paramètres techniques
Stockage | Liquide : ≤-18℃ Dans l'obscurité, Lyophilisé : ≤30℃ Dans l'obscurité |
Durée de conservation | Liquide : 9 mois, Lyophilisé : 12 mois |
Type d'échantillon | Écouvillonnage de la gorge |
Tt | ≤28 |
CV | ≤10,0% |
LoD | 2 copies/μL |
Spécificité | Aucune réactivité croisée avec d'autres échantillons respiratoires tels que la grippe A, la grippe B, Legionella pneumophila, la fièvre Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, l'adénovirus, le virus respiratoire syncytial, le parainfluenza 1, 2, 3, le virus Coxsackie, le virus Echo, le métapneumovirus A1/A2/ B1/B2, virus respiratoire syncytial A/B, coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rhinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adénovirus, etc. et ADN génomique humain. |
Instruments applicables | Systèmes de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel SLAN ®-96P Système PCR en temps réel LightCycler® 480 Système de détection isotherme par fluorescence en temps réel Easy Amp (HWTS1600) |
Flux de travail
Option 1.
Réactif d'extraction recommandé : Kit d'ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) et Extracteur d'acide nucléique Macro & Micro-Test (HWTS-3006).
Option 2.
Réactif d'extraction recommandé : Kit d'extraction ou de purification d'acide nucléique (YD315-R) fabriqué par Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.