Acide nucléique de streptocoque du groupe B
Nom du produit
HWTS-UR010A-Kit de détection d'acide nucléique basé sur l'amplification isotherme de sonde enzymatique (EPIA) pour les streptocoques du groupe B
Épidémiologie
Le streptocoque du groupe B (SGB), également connu sous le nom de streptococcus agalcatiae, est un agent pathogène à Gram positif qui réside normalement dans le tube digestif inférieur et le tractus urogénital du corps humain.Environ 10 à 30 % des femmes enceintes souffrent de SGB à résidence vaginale.Les femmes enceintes sont sensibles au SGB en raison des changements dans l'environnement interne de l'appareil reproducteur provoqués par des changements dans les niveaux d'hormones dans le corps, ce qui peut entraîner des issues de grossesse défavorables telles qu'un accouchement prématuré, une rupture prématurée des membranes et une mortinaissance, et peuvent également conduire à des infections puerpérales chez la femme enceinte.En outre, 40 à 70 % des femmes infectées par le SGB transmettront le SGB à leurs nouveau-nés lors de l'accouchement par voie génitale, provoquant de graves maladies infectieuses néonatales telles que la septicémie néonatale et la méningite.Si les nouveau-nés sont porteurs du SGB, environ 1 à 3 % d’entre eux développeront des infections invasives précoces et 5 % entraîneront la mort.Le streptocoque néonatal du groupe B est associé à une infection périnatale et est un agent pathogène important de maladies infectieuses graves telles que la septicémie néonatale et la méningite.Ce kit diagnostique avec précision l'infection par le streptocoque du groupe B afin de minimiser le taux d'incidence et les dommages causés par celle-ci chez les femmes enceintes et les nouveau-nés, ainsi que le fardeau économique inutile causé par ces dommages.
Canal
FAM | Acide nucléique du SGB |
ROX | référence interne |
Paramètres techniques
Stockage | Liquide : ≤-18℃ dans l'obscurité |
Durée de conservation | 9 mois |
Type d'échantillon | Voies génitales et sécrétions rectales |
Tt | <30 |
CV | ≤10,0% |
LoD | 500 copies/mL |
Spécificité | Aucune réactivité croisée avec d'autres échantillons du tractus génital et des écouvillons rectaux tels que Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex virus, Human Papillomavirus, Lactobacillus, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, références nationales négatives N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenic streptococcus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α et Saccharomyces albicans) et ADN génomique humain |
Instruments applicables | Système de détection isotherme par fluorescence en temps réel Easy Amp (HWTS1600) Systèmes de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500 Systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5 Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P Système PCR en temps réel LightCycler®480 Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus Thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000 Système PCR en temps réel BioRad CFX96 Système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96 |