Polymorphisme du gène CYP2C19 humain

Brève description:

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du polymorphisme des gènes CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806 >T) dans l'ADN génomique d'échantillons de sang total humain.


Détail du produit

Mots clés du produit

Nom du produit

HWTS-GE012A-Kit de détection du polymorphisme du gène CYP2C19 humain (PCR par fluorescence)

Certificat

CE

Épidémiologie

Le CYP2C19 est l’une des enzymes importantes métabolisant les médicaments de la famille CYP450.De nombreux substrats endogènes et environ 2 % des médicaments cliniques sont métabolisés par le CYP2C19, comme le métabolisme des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (comme le clopidogrel), des inhibiteurs de la pompe à protons (oméprazole), des anticonvulsivants, etc. Les polymorphismes du gène CYP2C19 présentent également des différences dans la capacité de métabolisation du CYP2C19. médicaments apparentés.Ces mutations ponctuelles de *2 (rs4244285) et *3 (rs4986893) provoquent la perte de l'activité enzymatique codée par le gène CYP2C19 et la faiblesse de la capacité de substrat métabolique, et augmentent la concentration sanguine, de manière à provoquer des effets indésirables liés aux médicaments. concentration sanguine.*17 (rs12248560) pourrait augmenter l'activité enzymatique codée par le gène CYP2C19, la production de métabolites actifs, améliorer l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et augmenter le risque de saignement.Pour les personnes ayant un métabolisme lent des médicaments, la prise de doses normales pendant une longue période entraînera de graves effets toxiques et secondaires : principalement des lésions hépatiques, des lésions du système hématopoïétique, des lésions du système nerveux central, etc., pouvant entraîner la mort dans les cas graves.Selon les différences individuelles dans le métabolisme du médicament correspondant, il est généralement divisé en quatre phénotypes, à savoir le métabolisme ultra-rapide (UM,*17/*17,*1/*17), le métabolisme rapide (RM,*1/*1). ), métabolisme intermédiaire (IM, *1/*2, *1/*3), métabolisme lent (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).

Canal

FAM CYP2C19*2
CY5 CYP2C9*3
ROX CYP2C19*17
CIV/HEX IC

Paramètres techniques

Stockage Liquide : ≤-18℃
Durée de conservation 12 mois
Type d'échantillon Sang frais anticoagulé EDTA
CV ≤5,0%
LoD 1,0ng/μL
Spécificité Il n'y a pas de réactivité croisée avec d'autres séquences hautement cohérentes (gène CYP2C9) dans le génome humain.Les mutations des sites CYP2C19*23, CYP2C19*24 et CYP2C19*25 en dehors de la plage de détection de ce kit n'ont aucun effet sur l'effet de détection de ce kit.
Instruments applicables Systèmes de PCR en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes de PCR rapide en temps réel Applied Biosystems 7500

Systèmes de PCR en temps réel QuantStudio®5

Systèmes PCR en temps réel SLAN-96P

Système PCR en temps réel LightCycler®480

Système de détection PCR en temps réel LineGene 9600 Plus

Thermocycleur quantitatif en temps réel MA-6000

Système PCR en temps réel BioRad CFX96

Système de PCR en temps réel BioRad CFX Opus 96

Flux de travail

Réactif d'extraction recommandé :Kit d'ADN/ARN viral Macro et Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) et Extracteur automatique d'acide nucléique Macro et Micro-Test (HWTS-3006).


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