Kit combiné COVID-19, grippe A et grippe B

Brève description:

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du SRAS-CoV-2, des antigènes de la grippe A/B, comme diagnostic auxiliaire du SRAS-CoV-2, du virus de la grippe A et de l'infection par le virus de la grippe B.Les résultats des tests sont uniquement à titre de référence clinique et ne peuvent pas être utilisés comme seule base de diagnostic.


Détail du produit

Mots clés du produit

Nom du produit

1 combinaison
HWTS-RT098-SARS-COV-2 et kit de détection des antigènes A/B de la grippe (immunochromatographie)
2 combinaisons
HWTS-RT101-SARS-COV-2, kit de détection combiné des antigènes A&B de la grippe (immunochromatographie)
3 combinaisons
HWTS-RT096-SARS-COV-2, kit de détection des antigènes de la grippe A et de la grippe B (immunochromatographie)

Certificat

CE

Épidémiologie

La maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) est une pneumonie causée par une infection par un nouveaucoronavirus nommé syndrome respiratoire aigu sévère Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2).Le SRAS-CoV-2 est un nouveau coronavirus du genre β, enveloppé de particules rondes ou ovales, d'un diamètre de 60 nm à 140 nm.L’humain est généralement sensible au SRAS-CoV-2.Les principales sources d’infection sont les patients confirmés au COVID-19 et les porteurs asymptomatiques du SARSCoV-2.

La grippe appartient à la famille des orthomyxoviridae et est un virus à ARN segmenté à brin négatif.Selon la différence d'antigénicité de la protéine nucléocapside (NP) et de la protéine matricielle (M), les virus grippaux sont divisés en trois types : A, B et C. Les virus grippaux découverts ces dernières années seront classés dans le type D. Grippe A et grippe B sont les principaux agents pathogènes de la grippe humaine, qui présentent les caractéristiques d’une large prévalence et d’un fort pouvoir infectieux.Ils peuvent provoquer de graves infections chez les enfants, les personnes âgées et les personnes dont la fonction immunitaire est affaiblie.

Paramètres techniques

Température de stockage 4 à 30 ℃ dans des conditions scellées et sèches
Échantillon type prélèvements nasopharyngés ou oropharyngés
Durée de conservation 24mois
Instruments auxiliaires Non requis
Consommables supplémentaires Non requis
Temps de détection 15-20 minutes
Spécificité Il n'y a pas de réaction croisée avec des agents pathogènes tels que le coronavirus humain HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, le virus respiratoire syncytial de type A, B, le virus parainfluenza de type 1, 2, 3, le rhinovirus A, B, C, adénovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7,55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae et autres agents pathogènes.

Flux de travail (2 combos)

Méthode d'échantillonnage par écouvillonnage nasopharyngé

Méthode d'échantillonnage par écouvillonnage nasopharyngé

Méthode d'échantillonnage par écouvillonnage oropharyngé

Méthode d'échantillonnage par écouvillonnage oropharyngé

Composants principaux

Composants principaux

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