● Maladie sexuellement transmissible

  • Sept agents pathogènes urogénitaux

    Sept agents pathogènes urogénitaux

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) et Mycoplasma genitalium (MG), Mycoplasma hominis (MH), Herpes simplex virus type 2 (HSV2), ureaplasma parvum (UP) et ureaplasma urealyticum. (UU) acides nucléiques dans des écouvillons urétraux masculins et des échantillons d'écouvillons cervicaux féminins in vitro, pour faciliter le diagnostic et le traitement des patients atteints d'infections des voies génito-urinaires.

  • Mycoplasme génital (Mg)

    Mycoplasme génital (Mg)

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'acide nucléique de Mycoplasma genitalium (Mg) dans les sécrétions des voies urinaires masculines et féminines.

  • VIH Quantitatif

    VIH Quantitatif

    Le kit de détection quantitative du VIH (PCR par fluorescence) (ci-après dénommé le kit) est utilisé pour la détection quantitative de l'ARN du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) dans des échantillons de sérum ou de plasma humain.

  • Acide Nucléique de Trichomonas Vaginalis

    Acide Nucléique de Trichomonas Vaginalis

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'acide nucléique de Trichomonas vaginalis dans des échantillons de sécrétions du tractus urogénital humain.

  • Acide nucléique de Neisseria Gonorrhoeae

    Acide nucléique de Neisseria Gonorrhoeae

    Ce kit est destiné à la détection in vitro de l'acide nucléique de Neisseria Gonorrhoeae (NG) dans l'urine masculine, les échantillons d'écouvillonnage urétral masculin et les échantillons d'écouvillonnage cervical féminin.

  • Acide nucléique du cytomégalovirus humain (HCMV)

    Acide nucléique du cytomégalovirus humain (HCMV)

    Ce kit est utilisé pour la détermination qualitative des acides nucléiques dans des échantillons comprenant du sérum ou du plasma provenant de patients suspectés d'être infectés par le HCMV, afin de faciliter le diagnostic de l'infection par le HCMV.

  • Acide nucléique de Mycoplasma Hominis

    Acide nucléique de Mycoplasma Hominis

    Ce kit convient à la détection qualitative de Mycoplasma hominis (MH) dans les échantillons de sécrétions des voies urinaires masculines et des voies génitales féminines.

  • Virus de l'herpès simplex de type 1/2 (HSV1/2) Acide nucléique

    Virus de l'herpès simplex de type 1/2 (HSV1/2) Acide nucléique

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV1) et du virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV2) afin de faciliter le diagnostic et le traitement des patients suspectés d'infections à HSV.

  • Acide Nucléique Ureaplasma Urealyticum

    Acide Nucléique Ureaplasma Urealyticum

    Ce kit convient à la détection qualitative d’Ureaplasma urealyticum (UU) dans des échantillons de sécrétions des voies urinaires masculines et des voies génitales féminines in vitro.

  • Multiplex MST

    Multiplex MST

    Ce kit est destiné à la détection qualitative des agents pathogènes courants des infections urogénitales, notamment Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2). , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) dans des échantillons de sécrétions des voies urinaires masculines et des voies génitales féminines.

  • Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum et acide nucléique de Neisseria Gonorrhoeae

    Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum et acide nucléique de Neisseria Gonorrhoeae

    Ce kit convient à la détection qualitative d'agents pathogènes courants dans les infections urogénitales in vitro, notamment Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) et Neisseria gonorrhoeae (NG).

  • Acide nucléique du virus de l'herpès simplex de type 2

    Acide nucléique du virus de l'herpès simplex de type 2

    Ce kit est utilisé pour la détection qualitative de l'acide nucléique du virus de l'herpès simplex de type 2 dans les échantillons d'écouvillonnage urétral masculin et d'écouvillonnage cervical féminin.

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